PREDI-LYNCH
Validated non-invasive liquid biopsy tests for cancer PREDIction in LYNCH Syndrom.
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¿Quiénes somos? |
¿En qué consiste el proyecto? |
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Coordinado por el Hospital Universitario de Oslo, el proyecto reúne a 28 socios de 16 países, entre ellos instituciones académicas de primer nivel, PYMES biotecnológicas, organizaciones sanitarias y asociaciones de pacientes. A lo largo de seis años (2025-2031), el consorcio desarrollará y validará métodos de cribado basados en biopsia líquida, con el objetivo de desarrollar herramientas de detección temprana del cáncer hereditario.
¿Cuál es nuestro objetivo?El proyecto tiene como objetivo mejorar las herramientas de evaluación de riesgo que combinan marcadores genéticos, antecedentes familiares y factores de estilo de vida. Este enfoque holístico permite a los proveedores de atención médica ofrecer estrategias de cribado y prevención adaptadas a cada paciente, reduciendo en última instancia la incidencia de cáncer y mejorando los resultados a largo plazo.
La Universidad de Granada (UGR), a través de la Cátedra Youngner de Bioética Empírica (CYBE), se encargará de la gestión ética y legal del proyecto, identificando desde el inicio los requisitos normativos y éticos. Al tiempo que coordina el Comité Ético Externo (Independent Ethical Advisory Board, IEAB) para ofrecer orientación general y apoyo continuo al equipo clínico. |
El proyecto PREDI-LYNCH está dedicado a avanzar en la detección temprana y la prevención personalizada del síndrome de Lynch, una condición hereditaria que predispone a las personas a cáncer colorrectal, endometrial y varios otros tipos de cáncer. PREDI-LYNCH busca validar nuevas estrategias no invasivas con el objetivo de detectar de forma precoz tumores y lesiones precancerosas, a través de una prueba domiciliaria y asequible para mejorar el diagnóstico temprano y los resultados.
¿Cómo lo hacemos?A través de un ensayo clínico se evaluarán herramientas basadas en pruebas de biopsias - líquidas, análisis multi-ómicos de plasma, orina, heces y muestras ginecológicas, validadas para la predicción del cáncer en el síndrome de Lynch. El proyecto incluye a 2000 portadores en 13 hospitales, donde se prueban ocho tecnologías de biopsia líquida. La IA respalda las decisiones clínicas, y los datos se comparten según los principios FAIR. La supervisión ética y la participación activa de pacientes y funcionarios públicos garantizan la transparencia y la inclusión.
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Impacto
Los resultados de PREDI-LYNCH contribuirán a las prioridades de la Comisión Europea, en línea con el Europe’s Beating Cancer Plan. El proyecto busca descubrir nuevos biomarcadores y tecnologías no invasivas para la detección temprana del cáncer hereditario y la estratificación del riesgo en portadores de síndrome de Lynch. Dado que el Síndrome de Lynch afecta a 1 de cada 400 personas y conlleva un riesgo vitalicio de hasta el 80% de cáncer colorrectal, la innovación en diagnósticos precisos y menos invasivos es esencial. Con más de 500.000 nuevos casos de cáncer colorrectal anuales en Europa y un coste estimado de 19.100 millones de euros, PREDI-LYNCH pretende reducir esta carga sanitaria y económica.
Financiación
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Autoridad que concede la ayuda: European Health and Digital Executive Agency (HaDEA). Programa: Horizon Europe.
Financiado por la Unión Europea: HORIZON-MISS-2024-CANCER-01-03: Accessible and affordable tests to advance early detection of heritable cancers in European regions (IA). Este proyecto ha recibido financiación del programa de investigación e innovación Horizonte Europa de la Unión Europea en el marco de la Misión Cáncer, acuerdo de subvención nº 101213916. |
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Palabras clave
Síndrome de Lynch, biomarcadores, diagnóstico no invasivo, detección temprana, prevención, cáncer
